Velkommen til den side af "små engle"
Vores historie begyndte i år 2000.
Jeg var i 34. Uger gravid og sætte mig i min fremtidige moderskab klinik før, ahnend intet af, hvad der snart ville sende mig. Allerede i løbet af denne ultralyd jeg lærte, , at "noget" med min baby, og var ikke enig med både Universitetshospital i Köln, såvel som i KKH Waldbröl Sonos sendt til forskellige.
Men hvad klare svar på mit barn var i orden, Jeg ved ikke hvorfor jeg undgået enhver kontrol begivenheder og nydt den tid, indtil den store nedtælling. Jeg gjorde det ikke noget med min baby ikke var okay, det var min baby og alt andet spiller ingen rolle.
På 14.6.2000 Var det så vidt. Efter nogle indledende forsøg gjort min datter på den vanskelige vej til det udendørs. I cirklen værelset mine ord for mange læger og mens min datter og jeg har abrackerten ved fødslen, uhyggelig stilhed herskede.
Der, og så var hun der .... ... ganske stille blå .... ... snoet. og mærkeligt.
Selvfølgelig havde jeg ikke mulighed for at min datter i at dulme, fordi lægerne var nødt til at tage sig af dem, og de stabilisere.
Efter to uger, så endelig en vag diagnose: Dwarfism og efter endnu to uger og et væv analyse:
Chondrodysplasia punctata autosomal-rezessiv
De oplysninger, Jeg (undertiden kun på et meget forskning krav) blev modtaget, var som følger:
Min baby døde tidligt .... I et par dage eller måske kun i et par uger. Det kan skyldes de forkalkninger i alle sine led og en Tetraspastik ikke flytte. Til sidst, en syre i blodet (den såkaldte Phytansäure; alle mennesker i regnskabsmæssige) så koncentreret, at det angriber organer og mit barn til at dø. Eller en normal infektion fører til tidlig død.
Uff .... Jeg kan ikke høre, hvor smukt min baby er, Jeg fik meget få tillykke til fødslen, og jeg havde masser af resten .... fred til at tænke og hviletid for mit barn at lære at kende.
I dag, 8 År senere, er jeg uendeligt taknemmelig for den ærlighed af læger og de associerede chance for at mit barn noget særligt at se.
Med hver dag, der går, med hver time og hvert øjeblik, men så lidt blev klart for mig, What a wonderful væsen jeg blev overladt. Jeg er ikke en inderlig mand, men jeg tror, at det, at kun særlige mennesker og særligt børn, som i dette tilfælde en engel for at få den side.
Lisa-Marie er nu med hende 8 År, er stadig en baby rent optisk: Det er 75cm små, vejer blot 6 Kilo og drikke alle de modige en og en halv time deres flaske.
Du ser det ikke umiddelbart, at de ikke er "normale" barn er. Men der tager tid, for at forhindre det, og de vil reagere på denne entydigt varm og oprigtig smil belønnes. Der er meget få mennesker, have gave af andre mennesker i sjælen at se og føle dem til at give, at livet er en gave .... Rhizokids men kan.
På min hjemmeside vil jeg gerne benytte denne sjældne sygdom og forældre forestille sig sådan angels mulighed for at finde ligesindede. Der er mere end du tror ... verden ... men her i Tyskland sandsynligheden for at få et barn med RCDP 1:800.000 Levendefødte pr hospital.
På de næste sider vil jeg være både den kliniske beskrivelse af sygdommen , Lisa, såvel som i ord og billeder forestille.
Og én ting vil jeg gerne informere dig om rejsen:
Det er ikke en rar følelse moderselskab et handicappet barn til at modtage, men tro mig .... Det vækker kræfter i en, du aldrig troede muligt!
Jeg ønsker Dem meget sjov på siden af den lille angels
