Notre histoire commence en 2000.

J'ai été dans le 34. Semaines de grossesse, et m'a présenté à mon hôpital future maternité, ne sachant rien de ce qui allait bientôt venir à moi. Déjà lors de l'échographie, on m'a dit, que «quelque chose» n'est pas d'accord avec mon bébé et était à la fois à l'hôpital universitaire de Cologne et dans la Waldbröl KKH envoyé à diverses Sonos.

Mais ce qui répond exactement clair pour mon enfant n'était pas en ordre, Je n'étais pas et si j'ai évité tout rendez-vous de contrôle et apprécié le temps jusqu'à ce que le compte à rebours de grands. Je n'aimais pas ce que mon bébé n'était pas correct, c'était mon bébé et tout le reste n'a pas d'importance.

A la 14.6.2000 Il était alors loin. Après plusieurs tentatives d'initier ma fille a fait sur le chemin ardu vers l'extérieur. Dans la salle d'accouchement pour mes idées étaient beaucoup trop de médecins et de tout ma fille et moi avons travaillé à l'accouchement, il y avait un silence inquiétant.

Il, et puis elle était là .... ... bleu ... très calme. ... tordu. et étrangers.

Bien sûr, je n'eus pas l'occasion de regarder dans ma fille seule, parce que les médecins avaient à prendre soin d'eux et ils stabilisent.

Après deux semaines, puis finalement venu d'un diagnostic vagues: Petite taille et dans un autre deux semaines et une analyse des tissus:

Chondrodysplasie ponctuée autosomique rezessiv

Les informations, J'ai (dans certains cas, seule une demande très soutenue) ont été reçus à la suite:

Mon bébé est mort tôt .... Dans quelques jours, ou peut-être que dans quelques semaines. Elle peut être due à des calcifications dans toutes ses articulations et une Tetraspastik bouge pas. Finalement, un acide est dans le sang (l'phytanique dits; que tous les gens portent en eux) être concentré, qu'il attaque les organes et mon bébé est en voie de disparition. Ou une infection normale conduit à une mort précoce.

Uff .... Je n'ai pas entendu la beauté de mon bébé est, J'ai très peu de félicitations sur la naissance et je devais penser de beaucoup de repos .... reste pour se reposer et apprendre à connaître mon bébé.

Aujourd'hui, 8 Des années plus tard, je suis éternellement reconnaissant pour l'honnêteté des médecins de voir et de ce fait les chances de mon enfant à quelque chose de spécial.

Avec chaque jour qui passe, chaque heure et chaque petit moment j'ai été clair, ce qui a été confiée à moi pour une créature merveilleuse. Je ne suis pas un croyant, Mais je crois, que seules les personnes spéciales amener les enfants spéciaux et comme dans ce cas un ange sur le côté.

Lisa-Marie est maintenant avec son 8 Ans, est encore un bébé purement optiquement: Elle est petite 75cm, pesant près 6 Kilo heures et demie toutes les bonnes boissons et de sa bouteille.

On ne le voyez pas immédiatement, qu'il n'est pas un enfant «normal». Mais qui prend le temps, pour l'empêcher et elle répond seront récompensés avec ce sourire unique chaleureuse et conviviale. Il ya très peu de gens, qui ont le don de voir dans l'âme des autres personnes et leur donner le sentiment, que la vie est un cadeau .... mais peut Rhizokids.

Sur mon site je tiens à présenter cette maladie rare et les parents de ces anges avec la possibilité de trouver les personnes semblables. Il ya plus que vous pensez ... du monde ... mais ici en Allemagne, la probabilité d'avoir un enfant avec RCDP 1:800.000 Naissances vivantes par l'hôpital.

Sur les pages suivantes je vais à la fois la description clinique de la maladie , Lisa aussi présents que dans les mots et les images.

Et une chose que je veux vous donner le long du chemin:

C'est une sensation agréable pour tout parent d'un enfant handicapé pour obtenir, mais croyez-moi .... Il suscite des forces dans un, n'avez-vous jamais pensé possible!

Je vous souhaite beaucoup de plaisir sur le côté du petit ange