S'il vous plaît cliquer pour aller à la bannières respectives au site Web correspondant.

  Ceci est le site de Mary Ellis, qui a contribué à la naissance de leur fils Ian avec leur site Internet pour le secteur américain de la médecine humaine tant l'éducation à travailler pour faire connaître le RCDP.

Dan und Marie Swinnerton ont un an après la Naissance de leur fille, Callie pour le Royaume Uni a créé une plateforme sur laquelle Les parents peuvent partager petit ange.

Wies van Zuijlen Mama est un petit ange, qui a créé son site Internet au sujet de ces enfants très spéciaux aux Pays-Bas un merveilleux point de départ pour ceux qui sont concernés.

 Un site très utile pour les parents et même sur celui qui est affecté est légalement, médicalement et humainement peut, bien sûr, remplacez.

D'auto-assistance est nécessaire si la médecine a ses limites pour les maladies rares. Les patients et leurs familles à trouver des réponses aux nombreuses questions.

À la recherche d'autres enfants, comme le WBS Jenny ont, Je suis sur la page d'accueil amoureusement conçus de la famille a rejoint Bursee et lisez cette phrase:

"... Et ce que je peux dire, J'ai effectivement cette Williams – Beuren - Syndrome

Mes parents disent toujours WBS est pas une maladie et ils aiment aussi la déclaration «mon enfant souffre de WBS" pas du tout ... "

Intacte est une plate-forme Internet pour les parents d'enfants handicapés.Il a été lancé, aux familles, vivant avec un enfant ayant un handicap, Pour fournir un soutien pour leur quotidien. Quiconque a des questions sur son enfant, il a raison morts, si l'enfant venait de rentrer dans le monde ou a déjà atteint.

 C'est une merveilleuse tribune anderekind.ch, qui se soucie de l'enfant très spécial, et ses parents concernés. Plus précisément ici sont les divers handicaps divisée, donc vous serez très vite le trouver à la recherche d'autres victimes.

Forum très complet sur la famille, vaut la peine de jeter un regard!