Vennligst klikk på de respektive bannere for å komme seg rundt på deres hjemmeside.

  Dette er stedet for Mary Ellis, som bidro til fødselen av sønnen Ian med sine hjem siden for den amerikanske sektoren både menneskelig og medisinsk utdanning til arbeid for å gjøre RCDP publiker.

Dan og Mary Swinnerton har ett år etter Fødselen av datteren deres, skapte Callie for Storbritannias en plattform som Foreldre kan dele lille engel.

Wies av Zuijlen er mamma til en liten engel, som har skapt sin nettside om disse meget spesielle barn i Nederland, en fantastisk utgangspunkt for de berørte.

 En veldig nyttig nettsted for både foreldre og bekymret seg der du vil lovlig, medisinsk og humant, selvfølgelig, kan erstatte.

Selvhjelp er nødvendig hvis medisinen har sine grenser for sjeldne sykdommer. Her pasienter og pårørende finne svar på mange spørsmål.

Leter du etter andre barn, Som Jenny WBS har, Jeg er på kjærlig utformet hjemmesiden til familien sluttet Bursee og lese den setningen:

"... Og hva kan jeg si, Jeg har faktisk denne Williams – Beuren - syndrom

Foreldrene mine sier alltid WBS er ikke en sykdom, og de liker også uttalelsen "mitt barn lider av WBS" ikke i det hele ... "

Intakt er en Internett-plattform for foreldre til barn med nedsatt funksjonsevne.Den ble lansert, til familier, leve med et barn med funksjonshemming, Å gi støtte til hverdagen. Alle som har spørsmål om sitt barn, han er død rett, om barnet hadde nettopp kommet til verden er dyrket eller allerede.

 Dette er en fantastisk forum anderekind.ch, som bryr seg om helt spesielle barn og deres foreldre bekymret. Spesielt her, de ulike handikap delt, så vil du raskt finne det på leting etter andre ofre.

Meget bred Forum om familien, verdt en titt rent!