Nossa história começa em 2000.

Eu estava no 34. Semanas de gravidez, e me apresentou ao meu futuro hospital de maternidade, saber nada do que viria logo me. Já durante o ultra-som foi-me dito, que "algo" não concorda com meu bebê e foi tanto no Hospital Universitário de Colónia e à Waldbröl KKH enviado para vários Sonos.

Mas o que exatamente respostas claras para o meu filho não estava em ordem, Eu não estava e por isso eu evitava qualquer nomeações controle e gostava de o tempo até a contagem regressiva grande. Eu não me importava que o meu bebê não estava bem, era o meu bebê e tudo o mais não importa.

No 14.6.2000 Foi então muito. Depois de várias tentativas para iniciar minha filha fez no caminho árduo para o exterior. Na sala de parto para as minhas idéias eram médicos longe demais e, enquanto minha filha e eu tenho trabalhado durante o parto, houve um silêncio lúgubre.

Lá, e então ela estava lá .... ... azul ... muito tranquila. ... torcida. e estrangeiros.

É claro que eu não tinha oportunidade de olhar na minha filha em paz, porque os médicos tiveram que cuidar deles e eles estabilizar.

Depois de duas semanas e, finalmente, veio o diagnóstico vaga: Baixa estatura e em mais duas semanas e uma análise do tecido:

Condrodisplasia punctata autossômica rezessiv

As informações, Eu (em alguns casos apenas uma exigência muito rápida) foram recebidas na sequência:

Meu bebê morreu cedo .... Em poucos dias, ou talvez apenas em algumas semanas. Pode ser devido à calcificações em todas as suas articulações e um Tetraspastik não se move. Eventualmente, um ácido está no sangue (o fitânico chamados; que todas as pessoas carregam dentro de si) ser concentrados, que ataca os órgãos e meu bebê está morrendo. Ou uma infecção normal leva à morte prematura.

Uff .... Eu não ouvi o quão bonito é o meu bebê, Eu tenho muito poucos parabéns pelo nascimento e eu tinha que pensar um monte de resto .... descanso para descansar e aprender a conhecer o meu bebé.

Hoje, 8 Anos mais tarde, eu sou eternamente grato pela honestidade dos médicos para ver e, assim, a chance de meu filho algo especial.

A cada dia que passa, cada hora e cada pequeno momento, eu estava clara, o que foi confiado a mim para uma criatura maravilhosa. Eu não sou um crente, Mas eu acredito, que somente as pessoas especiais que as crianças especiais e, como neste caso, um anjo do lado.

Lisa-Marie agora é com ela 8 Anos, ainda é um bebê puramente opticamente: Ela é pequena 75 centímetros, pesando quase 6 Kilo horas e meia todas as boas bebidas e sua garrafa.

Não se vê-lo imediatamente, que não é uma criança "normal". Mas quem toma o tempo, para impedi-la e ela responde será recompensado com este sorriso único calorosa e amigável. Há muito poucas pessoas, que têm o dom de ver dentro da alma de outras pessoas e dar-lhes o sentimento, que a vida é um dom .... mas pode Rhizokids.

No meu site eu quero apresentar esta doença rara e os pais desses anjos com a oportunidade de encontrar pessoas que pensam como. Há mais do que você pensa ... o mundo ... mas aqui na Alemanha é a probabilidade de ter um filho com RCDP 1:800.000 Nascidos vivos por hospital.

Nas páginas seguintes eu vou tanto a descrição clínica da doença , Lisa também presente como em palavras e imagens.

E uma coisa que eu quero dar-lhe ao longo do caminho:

É uma sensação agradável para qualquer pai de uma criança deficiente de receber, mas acredite em mim .... Ela desperta as forças em uma, você nunca pensou ser possível!

Desejo-lhe muita diversão ao lado do anjinho