Clique por favor para alcançar os respectivos banners para em sua página inicial.

  Esta é a página de Mary Ellis, após o nascimento de seu filho Ian com a sua homepage para a região da América tanto trabalho a iluminação humana e médica contribuíram para a RCDP fazer publiker.

Dan e Marie Swinnerton tem um ano após a Nascimento de sua filha Callie à Grã-Bretanha uma plataforma criada em que Os pais pequeno anjo pode trocar.

Wies van Zuylen é a mãe de um anjo pequeno, que criou seu site sobre estas crianças muito especiais na Holanda um ponto focal maravilhoso para Afetados.

 Um site muito útil para ambos os pais, bem como a si mesmos em causa por um ser juridicamente, médica e substituir humano natural pode.

Auto-ajuda é necessária, se o medicamento tem seus limites em doenças raras. Os pacientes e suas famílias a encontrar respostas para muitas perguntas.

Olhando para as outras crianças, como Jenny tem o WBS, Estou reuniu com a família Homepage amorosamente trabalhada Bursee e ler esta frase:

"... E o que posso dizer, Eu tenho isso realmente Williams – Beuren - síndrome

Meus pais sempre dizem WBS não é uma doença e eles também gostam da declaração "meu filho está sofrendo de WBS" nada ... "

Intacto é uma plataforma na Internet para pais de crianças com deficiência.Foi lançado, para famílias, que vivem com uma criança com deficiência, Para fornecer suporte para seu cotidiano. Então, se você tiver dúvidas sobre o seu filho, ele está certo morto, se a criança acaba de ser lançado sobre o mundo ou um adulto.

 Este é um fórum maravilhoso anderekind.ch, que se preocupa com criança muito especial e seus pais preocupados. Especificamente aqui são as desvantagens várias divididas, de modo que você vai encontrá-lo rapidamente em busca de outras vítimas.

Forum muito abrangente para a família, itens que valem!