Geçmişimiz yıl başladı 2000.

Ben oldu 34. Haftalık hamile ve gelecek doğum kliniğinde bana koymak önce, ne yakında bana göndereceğini ve ahnend şey. Ben öğrendim bu ultrason Zaten sırasında, bu benim bebeğim ile "şey" ve de Köln Üniversitesi Hastanesi ile de KKH Waldbröl Sonos olarak kabul değildi gönderilen çeşitli.

Ama çocuk için tam net cevap sırada oldu, Ve bu nedenle herhangi bir kontrol olayların önlenmesi değildir ve zaman keyif büyük sayım kadar. Ben bebeğim tamam ne wasn't önemli değil mi, bu benim bebeğim ve her şey olduğu bir rol oynadı.

Üzerinde 14.6.2000 gibi kadar olarak. Sonra giriş denemeleri dış için zorlu yolda kızım yapılan. Daire oda benim kelimeler çok fazla sayıda doktor ve süre Kızım ve doğumda abrackerten sahip olduğunu, esrarengiz sessizlik reigned.

Orada, ve sonra da orada oldu .... ... oldukça hala mavi .... ... bükülmüş. ve garip.

Elbette, sakin için benim kızım için bir fırsat vardı, çünkü doktorlar onlara bakacak ve dengeye vardı.

Iki hafta sonra, ardından nihayet belirsiz Tanı: Dwarfism ve başka bir iki hafta ve doku analizi sonra:

Chondrodysplasia punctata autosomal-rezessiv

Bilgiler, Ben (Bir çok araştırma talepleri bazen sadece) aşağıda alındı:

Bebeğim birkaç hafta içinde birkaç gün ya da belki sadece erken öldü ..... Bu, tüm eklemleri ve en calcifications nedeniyle olabilir Tetraspastik değil taşımak. Sonunda, kan bir asit (the so-Phytansäure adı; taşıyan tüm insanlar) çok yoğun, bu ve bebek ölmeyi organlarının saldırıları. Veya normal bir enfeksiyon erken ölüme yol açıyor.

Uff .... nasıl bebeğim güzel duymak don't, Ben doğum için çok az sayıda tebrik aldım ve düşünmeye ve bebek için tanımak için dinlenme çok dinlenme .... barış vardı.

Bugün, 8 Yıllar sonra, sonsuz doktorlar ve dürüstlük için ve çocuk bir özel ilişkili Şans görmek için minnettarım.

Her gün passing, her saat ve her an, henüz çok az olan bana açıktı, Ne harika bir yaratık emanet olduğunu. Ben dindar bir adam değilim, ama ben inanıyorum, olduğu gibi bu durumda bir melek sadece özel kişi ve özel çocuklar, sayfayı almak.

Lisa-Marie şimdi ile onun 8 Yaşında, hala bir bebek tamamen optik bir: Bu 75cm küçük, ağırlığındadır sadece 6 Kilo ve tüm cesur bir buçuk saat de şişe içecek.

Sen değil hemen görmek, bunların "" normal çocuk olmayabilir. Ama bu zaman alır, bunu önlemek için ve bu benzersiz sıcak ve samimi bir gülümseme için ödüllendirdi yanıt vereceğiz. Orada çok az insan vardır, ruhunu görmek ve vermek için bunları hissediyorum diğer insanların ve yeteneğim var, bu hayat Rhizokids .... bir hediye ama olabilir.

Benim bu nadir hastalık için ve veliler fırsatı hemfikir bulmak için bu melekler hayal istediğiniz web sitesinde. Orada düşündüğünüzden daha fazla ... dünya ... ama RCDP ile bir çocuğa sahip olma Almanya'da olasılık 1:800.000 Hastane başına canlı doğumda.

Sonraki sayfalarda Ben hastalığın hem klinik açıklamasına olacak , Lisa gibi kelimeleri ve resimler hayal.

And I would like bir şey yolculuk sizi bilgilendirmek için:

Bir engelli çocuk almak güzel bir duygu anne-baba değildir, ama inan bana .... Bu bir kuvvetleri arouses, olası düşünce asla!

Ben küçük meleklerin yanında çok eğlenceli isterdim