La nostra vita

La mia vita con Lisa

Sarebbe molto facile ora dire tutto è sempre stato meraviglioso, e Lisa è stato il primo giorno di sole. Sarebbe facile dire che .... Ma ha mentito.

Anche ora 8 Anni dopo, Mi ricordo molto bene ancora, che il primo anno è stata una grande sfida con Lisa. E 'stato faticoso, mi ha portato a più spesso i miei limiti e ci sono stati momenti in cui ho solo grido di stanchezza potrebbe ancora.

Qualunque sia la ragione, o se essa può essere perfettamente normale per i bambini RCDP, Non lo so, Lisa ma odiava essere toccato. Non importava quello che ho fatto, anche quando mi accarezzava solo le mani piccole, si mise a urlare con tutte le sue forze. Così è stato naturale ogni cambio di pannolino e la delocalizzazione sia per noi di orrore assoluto. Urlava e io ero più nervoso per paura vorrei ferirla. Oh, siamo entrambi molto a cuore a dondolo elevata, diverso da ogni ... un vero dream team.

A peggiorare le cose perché Lisa indossa lenti a contatto e la distanza lente sia occhiali cataratta. I ganci per le lenti è stato, che ogni mattina e ogni sera fuori erano puramente. E ora immaginate che qualcuno, come deve essere rumzufummeln con le mani adulte di grandi dimensioni negli occhi di bimbo. Nessuno strumento (Queste pipette, che si dice di succhiare le lenti a contatto) sollevato di noi due e abbiamo combattuto tutti i giorni e spesso ho strappato facilmente da un errore la coda dell'occhio. E 'stato orribile ... volevo aiutare mia figlia e ha fatto male anche lei! E sembrava che era arrivata, Lisa è stato somministrato a intervalli regolari, una congiuntivite. Questo significava per noi ... lenti a contatto break.

Che fortuna! Perché, ecco!, quando Lisa non portava le lenti a contatto e semplicemente consentito di utilizzare i loro occhi, era felice e soddisfatto! Mi è stato permesso di toccarla, Mi è stato permesso di avvicinarsi e lei ha paura! Ci volle molto tempo, fino a quando ho visto questo link. Ma poi mi fu chiaro di volta in volta, Lisa, che probabilmente le cose, potrebbero non gestire in tutto e per tutto improvvisamente su di loro zugerauscht, fa paura l'inferno. Purtroppo non sapevo in questo momento, che non vi era stato addirittura uno per i non vedenti, Saremmo stati in questa situazione a lato. E così ho deciso per il bene di mia figlia, al largo della cura delle lenti. Così ho avuto paura di Lisa di contatto lentamente la presa e si potrebbe passare ore peluche. Abbiamo sviluppato il nostro modo di fare alcune cose, con ZB. Ho tirato Lisa sempre partendo ai piedi del. Non ho mai avuto la poco sopra la sua testa, perché attenersi a tale sentimento, prima in un maglione, o un organismo non poteva stare in piedi a tutti, e in secondo luogo perché non mi muovo le braccia attraverso le Tetraspastik potrebbe.

Ma naturalmente mi è stato anche nel corso degli anni, sempre saranno situazioni in cui ho pensato: "E 'abbastanza! Quanto può o deve tollerare il mio bambino?"ZB. Lisa, con ca. 5 Anni, ma ho l'epilessia e le convulsioni ... hanno sempre avuto più urlare, trattenne il respiro, Sembrava che vedrebbero un mostro, così pieno di panico è stato loro punto di vista. O come il Natale 2008 fu così gravemente malato, Ho avuto solo paura che la loro vita non sarebbe sufficiente questa volta. Ho tenuta in braccio e li pregò di continuare a lottare in silenzio, che abbiamo ancora voglia di fare tanto e voglio dimostrare così tanto. E di nuovo ha portato questa forza disumana per continuare a fare, a non mollare e di fare il prossimo respiro.

Naturalmente, l'idea è, che potrebbe essere l'ultimo giorno con il mio piccolo angelo, Non riesce quasi mai dalla mia testa. E 'come un'ombra, non si può vedere il, ma che è sempre lì. E ho imparato da essa ogni giorno con mia figlia di godere soprattutto. Non so per quanto tempo il loro potere va ancora e per quanto tempo la nostra fortuna è ancora assicurata. ... E io so, X a un certo punto che il giorno la mia vita è strappato dalle sue radici, ma fino ad allora:

Sono grato, che io possa avere un angelo al mio fianco.


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